Биоархеологи и палеогенетики, изучающие древние могильники культуры наска на юге Перу, обнаружили останки ребенка-"циклопа". Об этом говорится в исследовании, опубликованном в научном журнале PNAS.

Public domain
Иллюстрация 1891 года, изображающая двух младенцев с циклопией.
Раскопки проводились в Джауранге, в долине Пальпа, которая знаменита своими гигантскими геоглифами - линиями Наска. Всего на этом участке археологи расчистили около трех десятков захоронений, оставленных индейцами в период Средней Наски (примерно 325-440 годы нашей эры).
В одной из погребальных урн находились останки двух младенцев, живших около 1600 лет назад. Палеогенетики расшифровали обрывки ДНК и выяснили, что оба ребенка были девочками, родились от разных матерей и погибли уже после появления на свет, успев прожить от нескольких недель до пары месяцев.
У одного из младенцев был экстремально маленький череп с единственной глазницей по центру лица, а также другие серьезные дефекты развития лобных костей. Отсутствовал нос - на его месте, судя по всему, располагалась небольшая мышечная трубка.
Такие анатомические аномалии полностью соответствуют клиническому описанию циклопии. Это редчайший и неизлечимый порок развития головного мозга и лица, который сегодня встречается в среднем у одного из ста тысяч новорожденных. Специалисты утверждают, что это первый случай циклопии, зафиксированный в мировой археологической практике.
Причина этой патологии была заложена еще в момент оплодотворения, но физически проявилась на четвертой-пятой неделе внутриутробного развития в утробе матери. Именно в этот период должна формироваться лобная доля головного мозга плода, однако из-за сбоя передняя часть мозга не разделилась на левое и правое полушария, что повлекло за собой и деформацию лица.
Чтобы выяснить точную причину недуга, международная группа исследователей под руководством Ларса Ферена-Шмитца из Калифорнийского университета в Санта-Крузе секвенировала геном ребенка. Анализ выявил в клетках девочки лишнюю, третью копию 13-й хромосомы. Это генетическое нарушение известно в современной медицине как синдром Патау. Генетики подчеркивают, что именно оно является одной из главных причин развития циклопии.

Известно, что в некоторых древних культурах детей с тяжелыми врожденными патологиями исключали из общины или хоронили отдельно от остальных. Однако в Джауранге мы видим иную картину: девочку с циклопией уложили на дно общей погребальной урны, а сверху поместили тело ребенка без явных патологий, причем похоронили их одновременно. Их общая могила находилась на обычном общественном кладбище, и в ней не было никаких специфических или пугающих ритуальных даров.
Ученые не могут утверждать, что так к подобным младенцам относились абсолютно все индейцы наска. Однако это дает точное представление о конкретной общине, в которой этот ребенок родился и недолго прожил. Необычный облик девочки не изменил традиций: после смерти ее похоронили так же, как и остальных детей племени.
Читайте нас в Telegram
Новости о прошлом и репортажи о настоящем